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提供抗体定制、病理实验(组化, 免疫荧光, 特殊染色等)、ELISA代测、蛋白检测(WB等)、分子类实验(原位杂交, 细胞凋亡, QPCR等)、细胞实验(细胞培养, 流式检测, 流式周期, 流式凋亡) 等全方位—体化的实验技术服务。
APPRECIATION OF EXPERIMENTAL LEGEND
酶联免疫吸附实验(ELISA)即将一直的抗原/抗体吸附在固相载体表面，使酶标记的抗原/抗体反应在固相表面，通过底物颜色的变化来检测和定量大分子抗原和特异性抗体等。该技术具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点，已广泛用于生物/医学领域检测各类样本(如血清、血浆、唾液、细胞培养上清液和尿液等)中目的分子。
免疫印迹（immunoblotting）又称蛋白质印迹（Western blotting）,是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法.该法是在凝胶电泳和固相免疫测定技术基础上发展起来的一种新的免疫生化技术.
免疫组化，是应用免疫学基本原理—抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，称为免疫组织化学技术(immunohistochemistry)或免疫细胞化学技术(immunocytochemistry)。
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免疫荧光技术是在免疫学、生物化学和显微镜技术的基础上建立起来的一项技术。它是根据抗原抗体反应的原理，先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团，再用这种荧光抗体(或抗原)作为探针检查细胞或组织内的相应抗原(或抗体)。
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细胞培养(cell culture)是指在体外模拟体内环境(无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等)，使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。细胞培养也叫细胞克隆技术，在生物学中的正规名词为细胞培养技术。
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细胞凋亡是指为维持内环境稳定，生物体内细胞在特定的内源或外源信号诱导下，其死亡途径被激活，并在有关基因的调控下发生的程序性死亡过程。细胞凋亡是程序性死亡过程的一种主要形式，它涉及染色质凝聚和外周化、细胞质减少、核片段化、细胞质致密化、与周围细胞中断、内质网与细胞膜融合，终细胞片段化形成许多细胞凋亡体。
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原位杂交(in situ hybridization, ISH)指将特定标记的已知顺序核酸为探针与细胞或组织切片中核酸进行杂交，从而对特定核酸顺序进行精确定量定位的过程。原位杂交可以在细胞标本或组织标本上进行。
流式细胞术(Flow Cytometry，FCM)是利用流式细胞仪检测单个微粒(单细胞悬液、生物颗粒等)的多项特性或对特定群体加以分选的一门技术，具有快速、准确、客观的特点，主要包括样品的液流技术、细胞的计数和分选技术，计算机对数据的采集和分析技术等。
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